Thyroid：基于DNA甲基化的方法鉴别胰脏良恶性病变

背景：由于细胞学安同类型检查的局限性，细针缝合活检（FNAB）判别病人肿瘤软组织并不是金标准。分子标记可能有助于可用基于FNAB的病人并尽量避免不必要的手术。在本项研究中，研究职员旨在相符DNA特异性生物学一个大是否可以可用作为肿瘤病变的病人工具。步骤：研究职员将螺旋状（PTC = 60）和细胞会性（FTC = 10）肿瘤癌的同类型真核生物DNA特异性著者（Illumina 450k）与非组织样本（NT = 50）和隆性肿瘤病变（BTL = 17）来进行比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的官方可用数据库中证实了结果。为了增加该步骤的关键在于，研究职员选择六种差异特异性的CpG，并在161个肿瘤和69个BTL术后遗骸中来进行分析报告，并使用亚氢盐-乙酰测序对前瞻性采集的55个FNAB来进行分析报告。结果：DNA特异性分析显示PTC和FTC中分别有2130和19个差异特异性的CpGs。基于6个CpGs的模型能够区别隆性和恶性肿瘤病变，敏感性为94.3％，特异性为82.4％。将该算法应可用TCGA和GEO外部数据集（91.3-97.4％灵敏度，87.5％特异性），发现了相同的性能。论据：基于DNA特异性的监测步骤可可用术前筛查肿瘤软组织隆恶性病变。可能有助于尽量避免不必要的肿瘤切除术。值得注意出处：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文系梅斯药理学（MedSci）原创校对编订，转载需专利权！