非小细胞肺癌，国内外治疗方案大比拼（2022.1原版）

CSCO VS NCCN

根治性术后专门设计基因表将近/免疫用泻药

专门设计基因表将近用泻药

II期：EGFR寻常等位基因，术后奥希替尼（专门设计肌肉注射后）或埃克替尼（I级破例）

IIIA-B期：EGFR寻常等位基因，术后奥希替尼（专门设计肌肉注射后）或埃克替尼（I级破例）；术后吉非替尼或厄洛替尼用泻药（II级破例）

专门设计基因表将近用泻药

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR等位基因白血病（19del/L858R），既往接受过专门设计肌肉注射或不较难镍类肌肉注射的高血压。

专门设计免疫用泻药

阿替利莲唑：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过专门设计肌肉注射的高血压。

IV期EGFR等位基因白血病(19del/L858R)NSCLC

队内用泻药

I 级破例：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、奥泽尔涅替尼、格林替尼、奥希替尼

II 级破例：吉非替尼/厄洛替尼+肌肉注射；厄洛替尼+贝伐莲唑；的卡替尼；所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑（非鳞癌，则有）

主干直通用泻药（耐泻药后用泻药）

俱十分困难或CNS十分困难：I级破例，在此在此期间原EGFR-TKI用泻药+角化用泻药；II级破例，再次恶性肿瘤明确耐泻药系统

较广十分困难：I级破例，再次恶性肿瘤，a.T790M+：奥希替尼/的卡替尼；b.T790M-/三代TKI用泻药告终：所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑；II级破例，再次恶性肿瘤，T790M+：所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑；伏美替尼

后直通用泻药

I级破例：单泻药肌肉注射

II级破例：单泻药肌肉注射+贝伐莲唑；安罗替尼

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定EGFR等位基因：奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；奥泽尔涅替尼；吉非替尼；格林替尼；厄洛替尼+雷莫芦唑；厄洛替尼+贝伐唑

队内胸部用泻药在此期间断定EGFR等位基因：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有奥希替尼（正因如此）/厄洛替尼/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/格林替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)

主干直通用泻药(水痘/有若无移转到故称)

队内奥希替尼：在此在此期间奥西北替尼用泻药；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药。

队内非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此在此期间[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/格林替尼（T790M-）；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药

后直通用泻药（多发移转到故称）

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV 期EGFR少只见等位基因白血病 NSCLC

没实质上列于

EGFR少只见等位基因（S768I、L861Q、和/或G719X）

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定EGFR等位基因：奥泽尔涅替尼或奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；吉非替尼；格林替尼

队内胸部用泻药在此期间断定EGFR等位基因：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有奥泽尔涅替尼或奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；吉非替尼；格林替尼

主干直通用泻药(水痘/有若无移转到故称)

队内奥希替尼：在此在此期间奥希替尼用泻药；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药。

队内非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此在此期间[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/格林替尼；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药

后直通用泻药（多发移转到故称）

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期EGFR20号外显子插入等位基因NSCLC

队内用泻药

只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC的队内用泻药

后直通用泻药

I级破例：下回IV期无特别设计基因序列NSCLC的后直通用泻药

III级破例：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

队内用泻药

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

主干直通用泻药

队内用泻药后十分困难：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后直通用泻药

用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期KRAS G12C等位基因NSCLC

队内用泻药

只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药

后直通用泻药

I/II级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC后直通用泻药的I/II级破例一小

III级破例：Sotorasib(AMG510)

队内用泻药

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

主干直通用泻药

队内用泻药后十分困难：

Sotorasib(AMG510)

后直通用泻药

用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期ALK揉合NSCLC

队内用泻药

I级破例：阿来替尼（优选）；克唑替尼；的坎瑞替尼

II级破例：所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑（非鳞癌，则有）

III级破例：亦然替尼；马修替尼

主干直通用泻药

俱十分困难/CNS十分困难：I级，在此在此期间原TKI+角化用泻药；阿来替尼/的坎瑞替尼（若无队内克唑替尼）；II级，恩沙替尼（若无队内克唑替尼）

较广十分困难：I级，阿来替尼/的坎瑞替尼（十代告终）；所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑（一二代仅告终）；II级，恩沙替尼（十代告终）；所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑；再次恶性肿瘤；III级，亦然替尼（十代告终）；马修替尼（一二代仅告终）

后直通用泻药

I级破例：单泻药肌肉注射

II级破例：单泻药肌肉注射+贝伐莲唑

III级破例：安罗替尼

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定ALK白血病：阿来替尼；亦然替尼；马修替尼；的坎瑞替尼；克唑替尼

队内胸部用泻药在此期间断定ALK白血病：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有阿来替尼/亦然替尼/马修替尼(前所3个仅为正因如此)/的坎瑞替尼/克唑替尼

主干直通用泻药（水痘/有若无移转到故称）

队内克唑替尼：在此在此期间克唑替尼用泻药；阿来替尼/亦然替尼/的坎瑞替尼/马修替尼；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药

队内非克唑替尼：在此在此期间阿来替尼/亦然替尼/的坎瑞替尼/马修替尼或马修替尼（G1202R）；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药

后直通用泻药（多发移转到故称）

马修替尼或首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期ROS1揉合NSCLC

队内用泻药

I 级破例：克唑替尼

II 级破例：所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑（非鳞癌，则有）

III级破例：恩曲替尼

主干直通用泻药

俱十分困难/CNS十分困难：I级，原TKI用泻药＋角化用泻药

较广十分困难：I级，所含镍双泻药肌肉注射±贝伐莲唑；II级，积极参与临床实验

三直通用泻药

I级破例：单泻药肌肉注射

II级破例：单泻药肌肉注射+贝伐莲唑；积极参与临床实验

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定ROS1白血病：恩曲替尼(正因如此，脊髓移转到较佳)/克唑替尼(正因如此)/的坎瑞替尼

队内胸部用泻药在此期间断定ROS1白血病：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有克唑替尼(正因如此)/恩曲替尼(正因如此)/的坎瑞替尼

主干直通用泻药（水痘/有若无移转到故称）

在此在此期间恩曲替尼/克唑替尼/的坎瑞替尼或马修替尼用泻药；可对普遍性病故称引根治性角化用泻药

后直通用泻药（多发移转到故称）

马修替尼或首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK揉合NSCLC

BRAFV600E队内用泻药

I级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药的I级破例一小

II级破例：吉伦特非尼+曲美替尼

III级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药的III级破例一小

NTRK揉合队内用泻药

I/II级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药的I/II级破例一小

III级破例：维拉港替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK揉合后直通用泻药

基因表将近用泻药或只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC的后直通思路（队内没用基因表将近用泻药）；

只见IV期特别设计基因序列NSCLC的后直通思路（队内基因表将近用泻药）

BRAFV600E队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定BRAFV600E等位基因：将近康森尼+曲美替尼/维莫非尼/吉伦特非尼/初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内胸部用泻药在此期间断定BRAFV600E等位基因：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有将近康森尼+曲美替尼

BRAFV600E后直通用泻药

队内基因表将近泻药：首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内非基因表将近泻药：将近康森尼+曲美替尼

NTRK揉合队内用泻药

维拉港替尼/恩曲替尼/初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

NTRK揉合先前所用泻药

队内基因表将近泻药：首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内非基因表将近泻药：维拉港替尼/恩曲替尼

IV期MET外显子14动作白血病NSCLC

队内用泻药

I/II级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药的I/II级破例一小

III级破例：坎马替尼；特泊替尼

后直通用泻药

I级破例：根据队内是/理应基因表将近用泻药，只见IV期特别设计基因序列白血病/阳性NSCLC队内用泻药的I级破例一小

II级破例：赛沃替尼（队内没用基因表将近用泻药）

III级破例：坎马替尼/特泊替尼（队内没用基因表将近用泻药）

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定14动作白血病：坎马替尼(正因如此)/特泊替尼（正因如此）/克唑替尼/初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内胸部用泻药在此期间断定14动作白血病：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有坎马替尼(正因如此)/特泊替尼（正因如此）/克唑替尼

后直通用泻药

队内基因表将近泻药：首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内非基因表将近泻药：坎马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排白血病NSCLC

队内用泻药

I/II级破例：只见下回IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药的I/II级破例一小

III级破例：Selpercatinib（LOXO-292）

后直通用泻药

I级破例：根据队内是/理应基因表将近用泻药，只见IV期特别设计基因序列白血病/阳性NSCLC队内用泻药的I级破例一小

II级破例：普尔替尼（队内没用基因表将近用泻药）

III级破例：Selpercatinib（队内没用基因表将近用泻药）

队内用泻药

队内胸部用泻药前所断定RET白血病：Selpercatinib(LOXO-292,正因如此)/普尔替尼(BLU-667,正因如此)/坎博替尼/初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内胸部用泻药在此期间断定RET白血病：启动构想的肌肉注射或中断，接着则有Selpercatinib(正因如此)/普尔替尼(正因如此)/坎博替尼

后直通用泻药

队内基因表将近泻药：首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

队内非基因表将近泻药：Selpercatinib(正因如此)/普尔替尼(正因如此)/坎博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述特别设计基因序列阳性NSCLC

没实质上列于

队内用泻药

非鳞癌：1.正因如此：纳博利莲唑或（坎镍/顺镍）+培美曲的坎+纳博利莲唑或奎莲唑或西北米博唑。2.其它破例：坎镍+制剂+贝伐唑+奎莲唑或坎镍+钙制剂+奎莲唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲的坎+ （坎镍/顺镍）。3.某些前提下：纳武唑+伊匹唑（以上仅为1类，除标出外）

在此在此期间维系用泻药(上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于)：纳博利莲唑；培美曲的坎+纳博利莲唑；贝伐莲唑+奎莲唑；奎莲唑；纳武唑+伊匹唑；西北米博唑

鳞癌：1.正因如此：纳博利莲唑或坎镍+（制剂/钙制剂）+纳博利莲唑或奎莲唑或西北米博唑。2.其它破例：纳武唑+伊匹唑+制剂+坎镍。3.某些前提下：纳武唑+伊匹唑（以上仅为1类）

在此在此期间维系用泻药（上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于）：纳博利莲唑；奎莲唑；纳武唑+伊匹唑；西北米博唑

先前所用泻药

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述特别设计基因序列阳性NSCLC

没实质上列于

队内用泻药

非鳞癌：1.正因如此：（坎镍/顺镍）+培美曲的坎+纳博利莲唑。2.其它破例：坎镍+制剂+贝伐唑+奎莲唑或坎镍+钙制剂+奎莲唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲的坎+ （坎镍/顺镍）。3.某些前提下：纳武唑+伊匹唑或纳博利莲唑

在此在此期间维系用泻药(上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于)：纳博利莲唑；培美曲的坎+纳博利莲唑；贝伐莲唑+奎莲唑；奎莲唑；纳武唑+伊匹唑

鳞癌：1.正因如此：坎镍+（制剂/钙制剂）+纳博利莲唑。2.其它破例：纳武唑+伊匹唑+制剂+坎镍。3.某些前提下：纳武唑+伊匹唑或纳博利莲唑

在此在此期间维系用泻药(上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于)：纳博利莲唑；纳武唑+伊匹唑

先前所用泻药

首先先为双脚前提，可权衡初始胸部用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC），如用泻药后告终，在此在此期间十分困难，则权衡先前所用泻药（只见下回IV期无特别设计基因序列、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无特别设计基因序列，非鳞NSCLC

队内用泻药

I 级破例：PS=0-1，培美曲的坎共同镍类+培美曲的坎单泻药维系用泻药；贝伐莲唑共同所含镍双泻药肌肉注射+贝伐莲唑维系用泻药；所含顺镍或坎镍双泻药建议书（顺镍/坎镍+吉西北他鹿岛，顺镍/坎镍+乔尔他赛，顺镍/坎镍+制剂/制剂脂质体，顺镍/坎镍+沈阳市瑞鹿岛，顺镍/坎镍+培美曲的坎）；阿替利莲唑（若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；纳博利莲唑[若无PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲的坎+镍类+纳博利莲/坎瑞利莲/信迪利/替波尔莲

PS=2，单泻药肌肉注射（吉西北他鹿岛，制剂，沈阳市瑞鹿岛，乔尔他赛，培美曲的坎）

II 级破例：PS=0-1，制剂+坎镍+贝伐莲唑+阿替利莲唑；钙制剂+坎镍+阿替利莲唑；改组人血管壁上皮细胞抑制可抑制共同沈阳市瑞鹿岛+顺镍+改组人血管壁上皮细胞抑制可抑制维系用泻药。

PS=2，培美曲的坎+坎镍；每周建议书制剂+坎镍

III级破例：PS=0-1，纳武利劳唑+伊匹木唑+两短周期肌肉注射（培美曲的坎+镍类）

主干直通用泻药

PS=0-2：I级破例，纳武利劳唑；乔尔他赛；培美曲的坎；II级破例，纳博利莲唑（若无PD-L1 TPS≥1%）；阿替利莲唑；替波尔莲唑

PS=3-4：最佳背书用泻药

三直通用泻药

PS=0-2：I级破例，纳武利劳唑；乔尔他赛；培美曲的坎；安罗替尼；II级破例，积极参与临床实验

队内用泻药

初始胸部用泻药

肝癌、大细胞膜癌、非称做HG（PS 0-1）

1.常用PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症

正因如此建议书

纳博利莲唑+坎镍+培美曲的坎（1类）

纳博利莲唑+顺镍+培美曲的坎（1类）

其他破例

奎莲唑+坎镍+制剂+贝伐唑（1类）；奎莲唑+坎镍+钙制剂；

纳武唑+伊匹唑； 纳武唑+伊匹唑+培美曲的坎+（坎镍/顺镍）

2.常用PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症

某些前提下常用

贝伐唑+坎镍+制剂（1类）；贝伐唑+坎镍+培美曲的坎；贝伐唑+顺镍+培美曲的坎；坎镍+钙制剂（1类）；坎镍+乔尔他的坎（1类）；坎镍+充分利用泊苷（1类）；坎镍+吉西北他鹿岛（1类）；坎镍+制剂（1类）；坎镍+培美曲的坎（1类）；顺镍+乔尔他的坎（1类）； 顺镍+充分利用泊苷（1类）； 顺镍+吉西北他鹿岛（1类）；顺镍+制剂（1类）；顺镍+培美曲的坎（1类）；吉西北他鹿岛+乔尔他的坎（1类）；吉西北他鹿岛+沈阳市瑞鹿岛（1类）

肝癌、大细胞膜癌、非称做HG（PS 2）

正因如此建议书

坎镍+培美曲的坎

其他破例

坎镍+钙制剂；坎镍+乔尔他的坎；坎镍+充分利用泊苷；坎镍+吉西北他鹿岛；坎镍+制剂

某些前提下常用

钙制剂；乔尔他赛；吉西北他鹿岛；吉西北他鹿岛+乔尔他赛；吉西北他鹿岛+沈阳市瑞鹿岛；制剂；培美曲的坎

PS=3-4：最佳背书用泻药

维系用泻药(上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于)

1.在此在此期间维系用泻药：贝伐唑（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐唑+培美曲赛；纳博利莲唑+培美曲赛（1类）；奎莲唑+贝伐唑（1类）；奎莲唑；吉西北他鹿岛（2B类）

2.换泻药维系用泻药：培美曲的坎

先前所用泻药

PS=0-2：

1.正因如此（在此之后没用过IO）：纳武利劳唑（1类）/纳博利莲唑（1类）/奎莲唑（1类）。

2.其它破例（不论是理应用过IO）：乔尔他赛或培美曲的坎或吉西北他鹿岛或（雷莫芦唑+乔尔他赛）或钙制剂。

PS=3-4：最佳背书用泻药

三直通用泻药

PS=0-2：纳武利劳唑；纳博利莲唑；奎莲唑；乔尔他赛；培美曲的坎；吉西北他鹿岛；雷莫芦唑+乔尔他赛；钙制剂；积极参与临床实验

PS=3-4：最佳背书用泻药

IV期PD-L1＜1%且无特别设计基因序列，鳞癌NSCLC

队内用泻药

I 级破例：PS=0-1，所含顺镍或坎镍双泻药建议书（顺镍/坎镍+吉西北他鹿岛，顺镍/坎镍+乔尔他赛，顺镍/坎镍+制剂/脂质体制剂）；所含双泻药建议书（+乔尔他赛）；阿替利莲唑（若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；纳博利莲唑[若无PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；制剂/钙制剂+镍类+纳博利莲/替波尔莲唑；吉西北他鹿岛+镍类+信迪利唑

PS=2，单泻药肌肉注射（吉西北他鹿岛，制剂，沈阳市瑞鹿岛，乔尔他赛）

II 级破例：PS=0-1，制剂+镍类+坎瑞利莲唑

PS=2，最佳背书用泻药

III 级破例：PS=0-1，钙制剂+坎镍；纳武利劳唑+伊匹木唑+两短周期肌肉注射（制剂+镍类）

主干直通用泻药

PS=0-2：I级破例，纳武利劳唑；乔尔他赛；II级破例，纳博利莲唑（若无PD-L1 TPS≥1%）；阿替利莲唑；替波尔莲唑；信迪利唑；吉西北他鹿岛；沈阳市瑞鹿岛；奥泽尔涅替尼（不较难肌肉注射及免疫用泻药）。

PS=3-4：最佳背书用泻药

三直通用泻药

PS=0-2：I级破例，纳武利劳唑；乔尔他赛；II级破例，安罗替尼（若无向外HG鳞癌）

队内用泻药

初始胸部用泻药

鳞状细胞膜癌（PS 0-1）

1.常用PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症

正因如此建议书

纳博莲唑+坎镍+制剂（1类）；纳博莲唑+坎镍+钙制剂（1类）

其他破例

纳武唑+伊匹唑；纳武唑+伊匹唑+制剂+坎镍

2.常用PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症

某些前提下常用

坎镍+钙制剂（1类）坎镍+乔尔他的坎（1类）；坎镍+吉西北他鹿岛（1类）；坎镍+制剂（1类）；顺镍+乔尔他的坎（1类）；顺镍+充分利用泊苷（1类）；顺镍+吉西北他鹿岛（1类）；顺镍+制剂（1类）；吉西北他鹿岛+乔尔他的坎（1类）；吉西北他鹿岛+沈阳市瑞鹿岛（1类）

鳞状细胞膜癌（PS 2）

正因如此建议书

坎镍+钙制剂；坎镍+吉西北他鹿岛；坎镍+制剂

其他破例

坎镍+乔尔他赛；坎镍+充分利用泊苷；

某些前提下常用

钙制剂；乔尔他赛；吉西北他鹿岛；吉西北他鹿岛+乔尔他赛；吉西北他鹿岛+沈阳市瑞鹿岛；制剂

PS=3-4：最佳背书用泻药

维系用泻药(上述建议书用泻药后结核病减轻或有利于)

在此在此期间维系用泻药：纳博利莲唑；纳武唑+伊匹唑；吉西北他鹿岛(2B类)

先前所用泻药

PS=0-2：

1.正因如此（在此之后没用过IO）：纳武利劳唑（1类）/纳博利莲唑（1类）/奎莲唑（1类）2.其它破例（不论是理应用过IO）：

乔尔他赛/吉西北他鹿岛/(雷莫芦唑+乔尔他赛)；钙制剂

PS=3-4：最佳背书用泻药

三直通用泻药

PS=0-2：纳武利劳唑；纳博利莲唑；奎莲唑；乔尔他赛；吉西北他鹿岛；雷莫芦唑+乔尔他赛；钙制剂；积极参与临床实验

PS=3-4：最佳背书用泻药

IV期MET增为/HER2等位基因NSCLC

HER2等位基因

队内用泻药：只见前所文IV期无特别设计基因序列NSCLC队内用泻药

后直通用泻药：I/II级，只见前所文IV期无特别设计基因序列NSCLC后直通用泻药的I/II级破例一小；III级，吡咯替尼

高水平MET增为

克唑替尼；坎马替尼；特泊替尼

HER2等位基因

Ado-曲妥莲唑（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常只见肌肉注射、免疫建议书及用泻药副作用

常只见肌肉注射建议书

常只见免疫建议书

本文写作者

林彩侠

e泻药安全性创始人 总编辑