利用血液扫描诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城芝加哥大学医学院的分析人员开发新了一种系统设计，可以探测肠道中的与阿尔茨海默马氏病有关的微值细胞质段落。这项分析将于7翌年28日撰写在《JEM》杂志上，该分析说明了p-tau-217的总体在阿尔茨海默马氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默马氏病的特点是神经中的假定由称为淀粉样β的细胞质逐步形成的深褐色，以及称为tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症病变的神经纤维中的逐步形成神经原拉伸举例来说。淀粉样细胞β和tau在任何观念病变（例如悟性减退和自觉恐慌）来得明显以前数年就开始趋于稳定，但是以前探测它们的唯一作法是使用带电粒子点火断层显像（PET）显像以利用计算机神经或脊髓首页以精确测值循环系统中的淀粉样细胞β和tau的变化总体。多年以来，分析人员依然试图开发新肠道探测系统设计，以在病变发烧以前探测成阿尔茨海默马氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头来得廉宜且医学影像来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城芝加哥大学医学院的上司当初发掘成，被称为t-tau-217的tau修饰段落在观念病变发烧以前积累在阿尔茨海默马氏病病变的循环系统中的，随病因进展而增加，并能吻合预报淀粉样深褐色的逐步形成。

分析人员怀疑，阿尔茨海默马氏症病变的肠道中的也有可能假定p-tau-217，尽管其含有非常低，难以探测。 “我们因此希望值化肠道中的不同tau细胞的总体，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞病理学和痴呆症的发病开展比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默马氏病海洋生物标志物的发展潜力，” Bateman说。

巴特曼实验室的Barthélemy及其上司开发新了一种基于质谱的作法，可精确测值低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau碎片的值。 “据我们成名，这是离子化检测的人类胆红素中的细胞质标记物的略高于酸度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy说。

分析人员发掘成，与循环系统中的p-tau-217的总体相似，健康志愿者的肠道中的p-tau-217的总体极低，但淀粉样深褐色的病变甚至是尚未显现观念病变的病变，血中的p-tau-217的总体都会升高。 。精确测值p-tau-217的胆红素总体能够吻合地预报PET显像中的淀粉样细胞斑的假定，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默马氏病的海洋生物标记物。

Bateman说：“我们的发掘成支持这样的想法，即肠道中的的tau共通点有可能对探测和诊断阿尔茨海默马氏病的病理有用。” “此外，我们用于精确测值胆红素tau总体的检测法可以用以一种高灵敏度的筛选工具箱，以定位长时间受试者中的与淀粉样细胞深褐色逐步形成相关的tau变化，从而代替昂贵的PET光学。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861